01 芋螺肽是什么
芋螺肽(conotoxinCTX)，又叫芋螺毒素肽。是一類小分子多肽，屬神經毒素。
02 芋螺肽的發(fā)現及分類
芋螺肽最初發(fā)現于腹足綱芋螺科的肉食性海洋軟體動物所分泌的毒液中，是芋螺對獵物進行麻痹捕食和防御外敵的一類小分子多肽，該毒液含有多個種類的小分子多肽，每種芋螺可分泌50~200種不等的小分子多肽。
由于芋螺所處環(huán)境及海域不同，其核酸序列在進化中除了保持一定同源性并維持小分子多肽生理特性外還產生一系列變化，該變化導致不同種類、同種類不同地域芋螺所含有小分子多肽在種類及數量上產生差異。根據每個多肽的信號肽及半胱氨酸骨架不同，其被分為：A-、T-、O-、M-、P-、I、S-等7個超家族，以及最近發(fā)現的L-和J-超家族。
03 結構特點及生理學效應
芋螺肽為信號肽介導表達的小分子多肽，是發(fā)現的最小核酸編碼的動物神經毒素肽，大多由12~46個氨基酸殘基組成，且含有2對或3對二硫鍵，其高密度的二硫鍵結構使得其穩(wěn)定性大大提高，從而使得芋螺肽在各種理化環(huán)境中仍能很好的保持活性。
芋螺肽由于其分子量較小且與各種受體具有較高親和性，所以其能穿梭于機體各組織器官間，能結合細胞膜上神經遞質和激肽的受體和各種離子通道，借此干擾神經或其它細胞中的信號傳導。依據其在生物體內作用靶點的不同可分為以下類點：
（1）作用于電壓門控離子通道的CTX，電壓門控離子通道又稱電壓敏感性通道。
（2）用于配體門控離子通道的CTX，包括煙堿受體、5-HT3受體、NMDA受體。
（3）作用于其他受體的CTX，比如以G-蛋白為受體、血管加壓素受體、神經緊張素受體。
04 芋螺肽的制備
目前芋螺肽制備方式主要有三種，分別是生物組織提取法、化學合成法、基因工程制備。其各有優(yōu)缺點。
1.直接提取法：
一般直接從死亡的芋螺的毒管中提取或者引誘活體芋螺噴射毒液，但往往僅能獲得幾微升毒液，僅能滿足滿足科學研究需求，無法滿足生產。后來美國研究人員試圖人工養(yǎng)殖，除紫紋芋螺（C.purpurascens）外其它均以失敗告終。
2.化學合成法：
因芋螺肽分子量較小故而可采用多肽固相合成等方法進行合成，但由于芋螺肽高密度的二硫鍵結構導致其在合成時難以形成正確的空間結構，導致其活性不高。其優(yōu)點在于相對直接提取法成本略小，可進行規(guī)?；a，能部分滿足市場需求。
3.基因工程：
通過多種方式獲取芋螺肽核酸序列，在其5-端添加信號肽或者有利于其翻譯折疊的融合蛋白后轉入真核或原核微生物進行表達，可大大降低生產成本，由于使用微生物進行表達，所以其結構、活性及生理學功效與天然幾乎一致，同時其雜質較少，更便于人體進行吸收利用。
05 芋螺肽的應用
1.抗慢性疼：
含NR2B亞基的NMDA受體在痛覺信息傳遞和痛覺敏化的形成過程中扮演重要作用。因此，針對NR2B亞基的NMDA受體拮抗劑芋螺肽具有對疼痛潛在的治療作用。有研究表明，給小鼠鞘內注射Con-G和Con-T，均能減輕福爾馬林誘導的Ⅱ相痛、坐骨神經結扎后的痛覺過敏和弗氏完全佐劑導致的誘發(fā)痛。另外，最低有效劑量和出現副作用的劑量相差20倍以上。這表明，Con-G和Con-T在有效的鎮(zhèn)痛劑量范圍內幾乎無任何副作用，是一種理想的鎮(zhèn)痛藥物。
2.抗藥物成癮
由于NMDA受體參與精神活性物質獎賞效應的形成，因此芋螺肽對于精神活性物質成癮具有潛在干預作用。比如魏娟娟等觀察到Con-G使嗎啡依賴小鼠平均跳躍次數減少89%，并呈劑量依賴性，相同劑量Con-G[S16Y]可完全抑制嗎啡依賴小鼠戒斷跳躍。
3.美容祛皺
依照肌絲滑行理論，由于 Ca2+離子的流通導致肌肉收縮或放松，芋螺肽可部分競爭性抑制鈣離子的內流并抑制動作電位的產生，特別是針對肌肉的通道-NAV1.4，在使肌肉放松放松的同時保留約5%的神經肌肉電流傳導，迅速產生一種自然且不僵硬的效果。可用于速效祛皺產品或與其它祛皺產品互配以增強效果。
06 Gebiotide?Conopeptide芋螺肽原液
Gebiotide?Conopeptide（產品名稱：芋螺肽原液）是珠海冀百康生物科技有限公司自有品牌Gebiotide生物多肽系列中的一款產品，活性成分為芋螺肽。芋螺肽具有強效的抑制肌肉收縮作用，使表情肌松弛，即時有效祛除皺紋。
產品特點：
? 成分和序列明確；
? 作用機理明確，即時祛皺效果好；
? 用量小，無毒副作用；
? 純度高；
? 小分子肽，皮膚易吸收；
? 與其他化妝品原料配伍性好。
規(guī)格及指標：
冀百康提供的產品形式為芋螺肽原液（包裝規(guī)格：1kg/瓶、5kg/瓶兩種規(guī)格）
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